Viraferon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

Sunlenca Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 a 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 a 5.

Otisan 3/10/1 mg/ml Ušní kapky, suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

otisan 3/10/1 mg/ml ušní kapky, suspenze

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - dexamethason a antiinfectives - ušní kapky, suspenze - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi

ellaOne Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - antikoncepce, postcoital - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému , nouzová antikoncepce - nouzová antikoncepce během 120 hodin (pět dní) nechráněného pohlavního styku nebo selhání antikoncepce.

NIQUITIN FRESHMINT 4MG Léčivá žvýkací guma Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

niquitin freshmint 4mg léčivá žvýkací guma

omega pharma a.s., brno array - 10335 nikotin-resinÁt - léčivá žvýkací guma - 4mg - nikotin

NIQUITIN MINI 1,5MG Lisovaná pastilka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

niquitin mini 1,5mg lisovaná pastilka

omega pharma a.s., brno array - 10335 nikotin-resinÁt - lisovaná pastilka - 1,5mg - nikotin

NIQUITIN MINI 4MG Lisovaná pastilka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

niquitin mini 4mg lisovaná pastilka

omega pharma a.s., brno array - 10335 nikotin-resinÁt - lisovaná pastilka - 4mg - nikotin

Albiotic 330/100 mg Intramamární roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

albiotic 330/100 mg intramamární roztok

huvepharma nv - linkomycin, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární roztok - makrolidy a linkosamidy, kombinace s jinými antibakteriálními - dojnice v laktaci